Aminas

Las aminas son compuestos orgánicos derivados del amoníaco (NH₃), donde uno o más átomos de hidrógeno han sido sustituidos por grupos alquilo (R-) o arilo (Ar-). El átomo central es el nitrógeno, que posee un par solitario de electrones, lo que le confiere propiedades básicas y nucleofílicas. Las aminas se clasifican en primarias, secundarias y terciarias, dependiendo de si tienen uno, dos o tres grupos alquilo o arilo unidos al nitrógeno, respectivamente.

La estructura del nitrógeno en las aminas es piramidal trigonal, con hibridación sp³ y un ángulo de enlace próximo a 109.5°. Este átomo tiene un par de electrones no compartidos que influye en las propiedades químicas, como su basicidad y su capacidad para formar enlaces de hidrógeno, aunque estos son menos intensos que los de los alcoholes debido a la menor electronegatividad del nitrógeno.

Debido a esta capacidad de formar enlaces de hidrógeno, las aminas primarias y secundarias tienen puntos de ebullición más altos que las terciarias, donde el nitrógeno no puede formar estos enlaces tan fácilmente. Las aminas también presentan propiedades básicas, reaccionando con ácidos para formar sales de amonio, proceso importante en química orgánica y farmacéutica.

La nomenclatura de aminas sigue reglas de la IUPAC en las que el sufijo "-amina" se añade al nombre del grupo alquilo o arilo. Por ejemplo, si el grupo metilo está unido al nitrógeno, la molécula es metilamina. En estructuras más complejas, se indican las posiciones y tipos de sustituyentes mediante números y prefijos adecuados.

Las aminas son compuestos muy importantes que se encuentran en numerosos fármacos, productos naturales y materiales sintéticos. También intervienen en procesos biológicos, como neurotransmisores y bases nitrogenadas del ADN y ARN.